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SML1192

Sigma-Aldrich

SB290157 trifluoroacetate salt

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

N2-[2-(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine trifluoroacetate salt, SB 290157 trifluoroacetate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H28N4O4 · CF3CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
526.51
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥97% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D +1.5 to +5°, c = 1.0 in DMSO

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

NC(NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(COCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)=O)=N.FC(F)(C(O)=O)F

InChI

1S/C22H28N4O4.C2HF3O2/c23-22(24)25-13-7-12-19(21(28)29)26-20(27)15-30-14-18(16-8-3-1-4-9-16)17-10-5-2-6-11-17;3-2(4,5)1(6)7/h1-6,8-11,18-19H,7,12-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H4,23,24,25);(H,6,7)/t19-;/m0./s1
ZJRMPPVJAQWGEG-FYZYNONXSA-N

Azioni biochim/fisiol

SB290157 is a selective antagonist of complement anaphylatoxin C3a receptor, a 74 amino acid proinflammatory peptide that is a potent chemotaxin for eosinophils, macrophages and mast cells, and has recently been found to be involved in nonimmunological roles in osteoblast differentiation, angiogenesis, and lipid metabolism. SB290157 is selective for C3aR over C5aR or other chemotactic GPCRs with an IC50 of 200 nM. It effectively blocks C3aR in humans, rat, guinea pig, and mouse.SB290157 was found to inhibit diet-induced obesity, metabolic dysfunction, and adipocyte signaling, in addition to inhibiting macrophage signaling.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Y Zhang et al.
Clinical and experimental immunology, 189(1), 60-70 (2017-03-16)
Complement activation has a deep pathogenic influence in immunoglobulin (Ig)A nephropathy (IgAN). C3a and C5a, small cleavage fragments generated by complement activation, are key mediators of inflammation. The fragments exert broad proinflammatory effects by binding to specific receptors (C3aR and

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