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SML0915

Sigma-Aldrich

Xipamide

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-benzamide, BE 1293, BEI 1293, MJF 10938

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H15ClN2O4S
Numero CAS:
14293-44-8
Peso molecolare:
354.81
Numero CE:
238-216-4
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[S](=O)(=O)(N)c1c(cc(c(c1)C(=O)Nc2c(cccc2C)C)O)Cl

InChI

1S/C15H15ClN2O4S/c1-8-4-3-5-9(2)14(8)18-15(20)10-6-13(23(17,21)22)11(16)7-12(10)19/h3-7,19H,1-2H3,(H,18,20)(H2,17,21,22)
MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Xipamide is a sulfonamide diuretic that blocks sodium reabsorption in the distal tubules of the kidney, resulting in increased urine output. Xiopamide also blocks the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel.
Xipamide is a sulfonamide diuretic.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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[Proven in the practice. Follow up of the use confirms high trial value].
MMW Fortschritte der Medizin, 145(51-52), 37-37 (2004-02-21)
[Thiazide analogs. Also can be used in renal failure].
MMW Fortschritte der Medizin, 145(33-34), 57-57 (2003-10-07)
[What did the ALLHAT study bring? To do the one without foregoing the other].
MMW Fortschritte der Medizin, 145(51-52), 36-37 (2004-02-21)
P Lijnen et al.
Cardiovascular drugs and therapy, 5(4), 741-746 (1991-08-01)
The effect of xipamide on plasma alpha-atrial natriuretic peptide and the renin-aldosterone-kallikrein system have been studied in 12 healthy men, using a double-blind cross-over design. After a run-in period on placebo of 1 week, the subjects were treated with either
Ahmed S Al-Kady
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 284-289 (2012-07-10)
A simple, selective and sensitive spectrophotometric method for the determination of trace amounts of Zr(IV) in aqueous samples was performed, based on complexation reaction between Zr(IV) and 4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzamide (xipamide). The important analytical parameters and their effects on the reported system
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