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Merck
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SML0482

Sigma-Aldrich

3CAI

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone, 3-Chloroacetyl-indole, Chloromethyl indol-3-yl ketone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H8ClNO
Numero CAS:
28755-03-5
Peso molecolare:
193.63
Numero MDL:
MFCD00464796
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825433
NACRES:
NA.77

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated
protect from light

Colore

yellow to brown

Solubilità

DMSO: 5 mg/mL, clear

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(CCl)C1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2
LLZQFAXTCYDVTR-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

3CAI is an orally active, potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2 that directly binds to Ak1 and Akt2 in an ATP noncompetitive manner.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Ji-Eun Kim et al.
Cell death & disease, 9(5), 546-546 (2018-05-12)
Recently, we have reported that heat shock protein B1 (HSPB1) and purinergic receptor P2X7 (P2RX7) are involved in astroglial autophagy (clasmatodendrosis), following status epilepticus (SE). However, the underlying mechanisms of astroglial autophagy have not been completely established. In the present
[Photometric determination of 3-chloroacetyl indole in the air].
E I Kosterina et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 48-49 (1988-02-01)

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