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SML0285

Sigma-Aldrich

Pleuromutilin

≥95%

Sinonimo/i:

Drosophilin B, Mutilin 14-glycolate, NSC 121145

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H34O5
Numero CAS:
125-65-5
Peso molecolare:
378.50
Numero CE:
204-747-5
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825293
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥95%

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D +30 to +40° (c=1; CH2Cl2)

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: >10 mg/mL (warmed)

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@]1(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]3C)OC(=O)CO

InChI

1S/C22H34O5/c1-6-20(4)11-16(27-17(25)12-23)21(5)13(2)7-9-22(14(3)19(20)26)10-8-15(24)18(21)22/h6,13-14,16,18-19,23,26H,1,7-12H2,2-5H3/t13-,14+,16-,18+,19+,20-,21+,22+/m1/s1
ZRZNJUXESFHSIO-BKUNHTPHSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Pleuromutilin is a diterpene that acts against gram positive bacteria and mycoplasm. It is present in Pleurotus mutilus and Pleurotus passecherianus. Pleuromutilin exhibits its antibacterial action by interfering with the prokaryotic 70S ribosomal subunit and inactivates initiation complex. Pleuromutilin is useful in treating mycoplasma infections in animals.[1]
Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis by binding to bacterial ribosomes in the peptidyl transferase center and inhibiting peptide bond formation.
Pleuromutilin is an antibiotic natural product that inhibits bacterial protein synthesis.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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The cis-hydrindane motif is found in a number of natural products that display important biological activity. A flexible, stereoselective approach to the framework has been developed that features highly diastereoselective, SmI(2)-mediated cyclisations. The strategy has been exploited in the first
Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (Second Edition), 575-575 (2014)
Xinyang Wang et al.
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Owing to the increasingly serious problems caused by multidrug resistance in community-acquired infection pathogens, it has become an urgent need to develop new classes of antibiotics for overcoming the resistance. In this paper, we describe the design and synthesis of
Brigitte Malbruny et al.
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