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SAB4501408

Sigma-Aldrich

Anti-HNF4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

HNF-4, HNF-4-α, HNF4, HNF4A, Hepatocyte nuclear factor 4-α

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

antigen 52 kDa

Reattività contro le specie

rat, mouse, human

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... HNF4A(3172)

Descrizione generale

Anti-HNF4 Antibody detects endogenous levels of total HNF4 protein.
Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) is a transcription factor, located on human chromosome 20q13.12.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human HNF4 alpha.

Immunogen Range: 280-329

Azioni biochim/fisiol

Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) plays an important role in the growth of liver. Mutations in HNF4α results in maturity onset diabetes of the young (MODY).

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Direct induction of hepatocyte-like cells from immortalized human bone marrow mesenchymal stem cells by overexpression of HNF4α.
Hu X, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 478(2), 791-797 (2016)
The Common p.R114W HNF4A Mutation Causes a Distinct Clinical Subtype of Monogenic Diabetes.
Laver TW, et al.
Diabetes, 65(10), 3212-3217 (2016)
Association study of genetic polymorphisms of SLC2A10 gene and type 2 diabetes in the Taiwanese population.
Lin WH, et al.
Diabetologia, 49(6), 1214-1221 (2006)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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