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SAB1401419

Anti-MKKS antibody produced in rabbit

Name: Anti-MKKS antibody produced in rabbit
Brand: SIGMA

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

BBS6, HMCS, KMS, MKS

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About This Item

Codice UNSPSC:

12352203

NACRES:

NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1 μg/mL

N° accesso NCBI

NM_018848.2

N° accesso UniProt

Q9NPJ1

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MKKS(8195)

Descrizione generale

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) is a centrosome-shuttling protein.The gene is located on human chromosome 20p12.2.It This protein encodes a chaperon-like protein.

Immunogeno

MKKS (NP_061336.1, 1 a.a. ~ 570 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSRLEAKKPSLCKSEPLTTERVRTTLSVLKRIVTSCYGPSGRLKQLHNGFGGYVCTTSQSSALLSHLLVTHPILKILTASIQNHVSSFSDCGLFTAILCCNLIENVQRLGLTPTTVIRLNKHLLSLCISYLKSETCGCRIPVDFSSTQILLCLVRSILTSKPACMLTRKETEHVSALILRAFLLTIPENAEGHIILGKSLIVPLKGQRVIDSTVLPGILIEMSEVQLMRLLPIKKSTALKVALFCTTLSGDTSDTGEGTVVVSYGVSLENAVLDQLLNLGRQLISDHVDLVLCQKVIHPSLKQFLNMHRIIAIDRIGVTLMEPLTKMTGTQPIGSLGSICPNSYGSVKDVCTAKFGSKHFFHLIPNEATICSLLLCNRNDTAWDELKLTCQTALHVLQLTLKEPWALLGGGCTETHLAAYIRHKTHNDPESILKDDECTQTELQLIAEAFCSALESVVGSLEHDGGEILTDMKYGHLWSVQADSPCVANWPDLLSQCGCGLYNSQEELNWSFLRSTRRPFVPQSCLPHEAVGSASNLTLDCLTAKLSGLQVAVETANLILDLSYVIEDKN

Azioni biochim/fisiol

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) plays a crucial role in cytokinesis.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

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Molecular diagnosis reveals genetic heterogeneity for the overlapping MKKS and BBS phenotypes

Schaefer, et al.

European Journal of Medical Genetics, 54(2), 157-160 (2011)

MKKS is a centrosome-shuttling protein degraded by disease-causing mutations via CHIP-mediated ubiquitination

Hirayama , et al.

Molecular Biology of the Cell, 19(3), 899-911 (2008)

MKKS/BBS6, a divergent chaperonin-like protein linked to the obesity disorder Bardet-Biedl syndrome, is a novel centrosomal component required for cytokinesis

Kim, Jun, et al.

Journal of Cell Science, 118(5), 1007-1020 (2005)

Genes and mutations causing retinitis pigmentosa.

S P Daiger et al.

Clinical genetics, 84(2), 132-141 (2013-05-25)

Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous set of inherited retinopathies with many disease-causing genes, many known mutations, and highly varied clinical consequences. Progress in finding treatments is dependent on determining the genes and mutations causing these diseases, which includes both

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