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SAB1300125

Sigma-Aldrich

Anti-KIS (N-term) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Serine/threonine-protein kinase Kist, Kinase interacting with stathmin, Anti-U2AF homology motif kinase 1, Anti-UHMK1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

mouse, human

tecniche

immunohistochemistry: 1:50-1:100
indirect ELISA: 1:1000
western blot: 1:100-1:500

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... KIS(127933)

Descrizione generale

Upon serum stimulation, KIS, a member of the Ser/Thr protein kinase family, phosphorylates CDKN1B/p27Kip1, thus controlling CDKN1B subcellular location and cell cycle progression in G1 phase. This protein, which contains 1 RRM (RNA recognition motif)domain, may be involved in trafficking and/or processing of RNA. KIS is widely expressed, with highest levels in skeletal muscle, kidney, placenta and peripheral blood leukocytes.

Immunogeno

KIS (Q8TAS1, 6-37)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the N-terminal region of human KIS.

Applicazioni

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Stato fisico

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Dan Yu et al.
Journal of vascular surgery, 70(6), 2021-2031 (2019-04-02)
Restenosis limits the durability of all cardiovascular reconstructions. Vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation drives this process, but an intact, functional endothelium is necessary for vessel patency. Current strategies to prevent restenosis employ antiproliferative agents that affect both VSMCs and
Dan Yu et al.
PloS one, 10(11), e0141397-e0141397 (2015-11-04)
Overexpression of the myristolated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) occurs in vascular proliferative diseases such as restenosis after bypass surgery. MARCKS knockdown results in arrest of vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation with little effect on endothelial cell (EC) proliferation.

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