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SAB1300056

Sigma-Aldrich

Anti-Mouse Tlr4 (N-term) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Toll-like receptor 4

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

CHF 398.00


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Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

mouse

tecniche

western blot: 1:1,000

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Descrizione generale

TLR4, a type I membrane protein that belongs to the Toll-like receptor family, cooperates with LY96 and CD14 to mediate the innate immune response to bacterial lipopolysaccharide (LPS). It acts via MyD88, TIRAP and TRAF6, leading to NF-kappa-B activation, cytokine secretion and the inflammatory response TLR4 Belongs to the lipopolysaccharide (LPS) receptor, a multi-protein complex containing at least CD14, LY96 and TLR. TLR4 binds to LY96 via the extracellular domain, and to MyD88 and TIRAP via their respective TIR domains. The protein contains 19 leucine-rich (LRR) repeats, and It is highly expressed in heart, spleen, lung and muscle. Lower levels are found in liver and kidney. Interstrain analyses reveal that TLR4 is a polymorphic protein and that the extracellular domain is far more variable than the cytoplasmic domain, which is variable at the C-terminal.

Immunogeno

TLR4 (Q9QUK6, 29-65)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the N-terminal region of mouse TLR4.

Stato fisico

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

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10 - Combustible liquids

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nwg

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Punto d’infiammabilità (°C)

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Marian Jesabel Pérez-Rodríguez et al.
Journal of neuroinflammation, 17(1), 95-95 (2020-03-30)
Huntington's disease (HD) is caused by the expression of a mutated variant of Huntingtin (mHtt), which results in the complex pathology characterized by a defective function of the nervous system and altered inflammatory responses. While the neuronal effects of mHtt

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