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S7771

(S)-(−)-Sulpiride

≥98% (titration)

Sinonimo/i:

(S)-5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, Levosulpiride

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H23N3O4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
341.43
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (titration)
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Quality Segment

assay

≥98% (titration)

mp

183-186 °C (lit.)

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2cc(ccc2OC)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)/t11-/m0/s1

InChI key

BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N

Application

(S)-(−)-Sulpiride was used to study the effect of dopamine D2 receptor function on activation of KCNQ potassium channels10 and on depression-like behavior in ovariectomized female rats.11

Biochem/physiol Actions

(S)-(−)-Sulpiride or Levosulpiride blocks the inhibitory enteric D2 receptors (neuronal and muscular). It has prokinetic activity and is effective in the treatment of functional dyspepsia and gastroparesis in insulin-dependent diabetes mellitus patients.7,8 Since dopamine controls human sexual function, (S)-(−)-Sulpiride is reportedly effective in treatment of erectile dysfunctions.9
D2 dopamine receptor antagonist; antipsychotic.

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


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Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Che succede?

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable



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