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Merck

RTN350

Kit di minipreparazione dell′RNA totale di mammifero GenElute

greener alternative

sufficient for 350 purifications

GenElute™ Mammalian Total RNA Miniprep Kit

Sinonimo/i:

Gen Elute

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NACRES:
NA.52
UNSPSC Code:
41105501

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usage

sufficient for 350 purifications

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
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sustainability

Greener Alternative Product

technique(s)

RNA purification: suitable

Quality Level

input

mammalian tissue
mammalian cells

test parameters

: <30 min kit run time, sample volume: up to 10^7 cells or 40 mg of tissue

greener alternative category

storage temp.

15-25°C

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RTN70RTN10DMN70
technique(s)

RNA purification: suitable

technique(s)

RNA purification: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

usage

sufficient for 350 purifications

usage

sufficient for 70 purifications

usage

sufficient for 10 purifications

usage

sufficient for 70 purifications

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
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greener alternative product characteristics

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-

sustainability

Greener Alternative Product

sustainability

Greener Alternative Product

sustainability

Greener Alternative Product

sustainability

-

RTN10

RTN10, RTN350, RTN9602, RTN9604

RTN350, RTN70, RTN9602, RTN9604

DMN10

greener alternative category

Aligned,

greener alternative category

Aligned,

greener alternative category

, Aligned

greener alternative category

-

General description

Il kit di minipreparazione dell′RNA totale di mammifero GenElute di Sigma fornisce un modo semplice e comodo per isolare l′RNA totale da tessuti e cellule di mammifero. Si forniscono protocolli per cellule, tessuti e tessuti fibrosi. I protocolli differiscono nelle condizioni per la lisi e la disgregazione cellulare. Dopo avere legato l′RNA alla colonna legante GenElute, la procedura di purificazione è la stessa per tutti i materiali di partenza. Per i tessuti fibrosi, con il kit è necessario usare la proteinasi K (n. di cat. P4850) per garantire l′effettiva disgregazione cellulare. Il kit riunisce i vantaggi di un sistema a base di silice e del formato microspin ed elimina la necessità di gradienti di cloruro di cesio, precipitazione in alcol e composti organici pericolosi come fenolo e cloroformio. Cellule o tessuti sono lisati e omogeneizzati in un tampone che contiene tiocianato di guanidina per garantire la completa
denaturazione delle macromolecole e l′inattivazione delle RNasi. L′aggiunta di etanolo induce il legame dell′RNA quando si fa ruotare il lisato attraverso una membrana di silice in una provetta per microcentrifuga. Dopo il lavaggio per rimuovere i contaminanti, si eluisce l′RNA in 50-100 μL di soluzione di eluizione. In meno di 30 minuti è possibile isolare fino a 150 μg di RNA totale.

Se si devono eliminare tutte le tracce di DNA, si raccomanda un ulteriore trattamento con DNasi I. La digestione con DNasi I può essere eseguita mentre l′RNA è legato alla colonna legante GenElute con il set per digestione su colonna con DNase I (DNASE10 e DNASE70). In alternativa, per una rimozione più rigorosa del DNA contaminante, si può trattare la preparazione finale di RNA con DNasi I per amplificazione (AMPD1).
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has Inherently Safer Chemistry, compared to the standard use of phenol and chloroform to perform DNA extractions.

Application

L′RNA purificato è pronto per la trascrizione inversa e la PCR, la marcatura e l′analisi microarray, e altre applicazioni comuni. Tenere presente che nelle condizioni usate con questo kit il recupero di RNA di lunghezza inferiore ai 200 nucleotidi, come tRNA, 5S rRNA e 5.8S rRNA, non avviene in modo efficiente.
GenElute Mammalian Total RNA Miniprep Kit has been used to extract total RNA from cells and tissues.[1][2][3]

Biochem/physiol Actions

I campioni sono lisati e omogeneizzati in tiocianato di guanidina e 2-mercaptoetanolo per rilasciare l′RNA e inattivare le RNasi. I lisati sono centrifugati attraverso una colonna di filtrazione per rimuovere i detriti cellulari e tagliare il DNA. Quindi si applica il filtrato a una colonna di silice a elevata capacità per legare l′RNA totale e in seguito si procede a lavaggio ed eluizione. È possibile recuperare fino a 150 μg di RNA totale per preparazione in 100 μL d′acqua. L′RNA purificato è pronto per i northern blot (Fig. 1), la RT-PCR (Fig. 2) e altre applicazioni comuni.
Il kit di minipreparazione dell′RNA totale di mammifero GenElute combina la tecnologia della membrana di silice con un comodo formato della colonna di spin per un rapido metodo di legame, lavaggio ed eluizione per la preparazione di RNA totale di alta qualità.

Features and Benefits

  • Purifica l′RNA totale da una quantità massima di 107 cellule o 40 mg di tessuto per preparazione
  • Resa massima di 150 μg di RNA totale, puro, concentrato per preparazione
  • Recupera l′RNA anche da sole 100 cellule
  • Da 12 a 18 preparazioni semplici ed efficienti in 30 minuti
  • Metodi a scambio anionico più rapidi del flusso per gravità
  • Nessun passaggio scomodo associato a resine e sospensioni magnetiche
  • 40% di purificazioni in più per kit rispetto al fornitore leader del mercato
  • Resa massima di 150 μg di RNA totale, puro, concentrato per preparazione
  • Purifica l′RNA totale da una quantità massima di 107 cellule o 40 mg di tessuto per preparazione
  • Recupera l′RNA anche da sole 100 cellule

Other Notes

Il kit di purificazione dell′RNA totale di mammifero GenElute combina la tecnologia della membrana di silice con un comodo formato della colonna di spin per un rapido metodo di legame, lavaggio ed eluizione per la preparazione di RNA totale di alta qualità.
Per ulteriori informazioni, visitare www.sigma-aldrich.com/extract-n-amp.

Legal Information

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

I componenti del kit sono disponibili anche separatamente

N° Catalogo
Descrizione
SDS

  • M31482-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration) 2SDS

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Liver,Heart

supp_hazards

Classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

154.4 °F

flash_point_c

68 °C

wgk

WGK 3


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Beth Malcomson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(26), E3725-E3734 (2016-06-12)
Cystic fibrosis (CF) lung disease is characterized by chronic and exaggerated inflammation in the airways. Despite recent developments to therapeutically overcome the underlying functional defect in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, there is still an unmet need to also
Directed differentiation of human induced pluripotent stem cells into functional cholangiocyte-like cells
Fotios sampaziotis
Nature Protocols, 12(4), 814-827 (2017)
Chronic Inflammation in CF Airways - A Persistent Issue for A20
McCallum K
Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, 7(5) (2016)
Jerfiz D Constanzo et al.
Developmental biology, 415(1), 98-110 (2016-05-08)
The protein inhibitor of activated STAT-1 (PIAS1) is one of the few known SUMO E3 ligases. PIAS1 has been implicated in several biological processes including repression of innate immunity and DNA repair. However, PIAS1 function during development and tissue differentiation
Gradient Fractionated Separation of Chondrogenically Committed Cells Derived from Human Embryonic Stem Cells
Natasja Leth Joergensen
BioResearch Open Access, 4(1) (2015)

Protocolli

Instructions for purifying viral RNA using GenElute™ Mammalian Total RNA Purification Kits.

Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.

Einführung in Northern Blotting und Southern Blotting, bei denen es sich um beliebte Methoden zur Übertragung von Makromolekülen auf Membranen handelt. Dieser Artikel enthält außerdem ein Protokoll für Northern Blotting und ein Protokoll für Southern Blotting.

Questions

  1. What are the types of RNA been extracted? m-RNA or lncRNA as well? I know about smaller and circular RNA is not efficiently extracted, is there another size limitation for the RNA been extracted? Does the RNA extracted is limited to polyA tail one only?

    1 answer
    1. The RTN kits purify total RNA, which includes mRNA, lncRNA, and all other types of RNA present in the cell. RNA does not need to contain a poly A tail for extraction. However, RNA shorter than 200 nucleotides, such as tRNA, 5S rRNA, and 5.8S rRNA, is not efficiently recovered under the conditions used with this kit.

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