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N9788

Sigma-Aldrich

NEK6, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinonimo/i:

SID6-1512

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

Ricombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Livello qualitativo

200

Nome Commerciale

PRECISIO® Kinase

Saggio

≥70% (SDS-PAGE)

Forma fisica

buffered aqueous glycerol solution

Attività specifica

114-154 nmol/min·mg

PM

~63 kDa

N° accesso UniProt

Q9HC98

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Informazioni sul gene

human ... NEK6(10783)

Azioni biochim/fisiol

NEK6 is a serine/threonine kinase that is a member of the Nek family of protein kinases that share an amino-terminal catalytic domain related to NIMA family. NEK6 is a nuclear and cytoplasmic kinase that is required for mitotic progression of human cells. NEK6 is phosphorylated and activated during M phase of the cell cycle.Inhibition of NEK6 function by either overexpression of an inactive NEK6 mutant or elimination of endogenous NEK6 by siRNA arrests cells in M phase and triggers apoptosis.

Stato fisico

Supplied in 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, with 150 mM NaCl, 0.2 5mM DTT, 0.1 mM EGTA, 0.1 mM EDTA, 0.1 mM PMSF, and 25% glycerol.

Note legali

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Atish D Choudhury et al.
Cancer research, 77(3), 753-765 (2016-12-03)
In prostate cancer, the development of castration resistance is pivotal in progression to aggressive disease. However, understanding of the pathways involved remains incomplete. In this study, we performed a high-throughput genetic screen to identify kinases that enable tumor formation by

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