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Merck
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M9062

Sigma-Aldrich

Greiner CELLSTAR® multiwell culture plates

6 wells (suspension culture with lid)

Sinonimo/i:

culture dishes, culture plates, multi dishes, Greiner CELLSTAR® multiwell culture plates

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About This Item

Codice UNSPSC:
41122107
NACRES:
NB.22

Materiali

flat clear wells
polystyrene

Sterilità

sterile

Caratteristiche

lid

Confezionamento

pack of 1 ea

Produttore/marchio commerciale

Greiner 657185

Misura

6 wells

Volume pozzetto

16 mL

Volume di lavoro pozzetto

2- 5 mL

Tipo di binding

Tissue Culture (TC)-treated surface

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Descrizione generale

The Greiner CELLSTAR® multiwell culture plate is a 6-well polystyrene plate. It is designed for cell culture. Cell Culture Multiwell Plates has a lid with condensation rings. Each plate is sterile and single-packed for easy use.

Applicazioni

Greiner CELLSTAR® multiwell culture plates have been used:



  • to prepare PANC1 human pancreatic duct cell line/human islet cells and islet-derived progenitor cells (hIPCs) for puromycin selection of transduced cells.
  • for fixed z-direction (FiZD) kidney primordia culture to be used in time-lapse confocal imaging.
  • for the cultivation of corneal epithelialcells.

Caratteristiche e vantaggi

  • With hydrophobic surface for suspension culture cells and hybridoma cells
  • Free of detectable DNase, RNase, human DNA
  • Preserved cell viability and integrity
  • Single position lids to prevent cross-contamination
  • High clarity and low autofluorescence for clear observation of cell cultures
  • Contains single position lids to prevent cross-contamination
  • Lid enables optimal gas exchange with minimal evaporation
  • Alphanumeric well coding for easy identification and tracking
  • Seamless integration with automated systems
  • Convenient, easy-to-open packaging
  • Working volume per well: 16 ml
  • Sterile and non-pyrogenic

Note legali

CELLSTAR is a registered trademark of Greiner Bio-One GmbH

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Alice Rocha Teixeira Netto et al.
Methods and protocols, 6(3) (2023-05-23)
In ophthalmic research, there is a strong need for in vitro corneal cell models. Here, we describe different protocols for the cultivation of primary corneal cells that were isolated from porcine eyes. This primary cell culture can be used to

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