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M8031

Sigma-Aldrich

Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranoside

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H22O9S
Numero CAS:
55722-48-0
Peso molecolare:
378.39
Numero MDL:
MFCD00080806
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
24897215

Stato

solid

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CS[C@@H]1O[C@H](COC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C15H22O9S/c1-7(16)20-6-11-12(21-8(2)17)13(22-9(3)18)14(23-10(4)19)15(24-11)25-5/h11-15H,6H2,1-5H3/t11-,12+,13+,14-,15+/m1/s1
XWFUCHLBRWBKGN-FQKPHLNHSA-N

Applicazioni

Methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranoside has been used in a study to assess applications of ionic liquids in carbohydrate chemistry. It has also been used to study thioglycosylation in ionic liquids.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Omar A El Seoud et al.
Biomacromolecules, 8(9), 2629-2647 (2007-08-19)
Ionic liquids (ILs) are composed only of ions. Of special interest to this review are those where at least one ion (the cation) is organic and whose melting points are below or not far above room temperature. ILs are designated
Jianguo Zhang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 2, 12-12 (2006-06-29)
A novel, green chemistry, glycosylation strategy was developed based upon the use of ionic liquids. Research studies demonstrated that thiomethyl glycosides could readily be activated with methyl trifluoromethane sulfonate, using 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate as a solvent. This green chemistry glycosylation strategy

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