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Merck
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J3205

Sigma-Aldrich

JNJ-1661010

≥98% (HPLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H19N5OS
Peso molecolare:
365.45
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

solid

Solubilità

DMSO: ≥28 mg/mL

Ideatore

Johnson & Johnson

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(Nc1ccccc1)N2CCN(CC2)c3nc(ns3)-c4ccccc4

InChI

1S/C19H19N5OS/c25-18(20-16-9-5-2-6-10-16)23-11-13-24(14-12-23)19-21-17(22-26-19)15-7-3-1-4-8-15/h1-10H,11-14H2,(H,20,25)
BHBOSTKQCZEAJM-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

JNJ-1661010 is a potent and selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor with >100-fold preferentially selective for FAAH-1 over FAAH-2. FAAH in an integral membrane enzyme within the amidase-signature family. It catalyzes the hydrolysis of several endogenous biologically active lipids and involves in a variety of physiological and pathological processes, including synaptic regulation, regulation of sleep and feeding, locomotor activity, pain and inflammation.
JNJ-1661010 is a potent and selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Torsten Lowin et al.
Arthritis research & therapy, 17, 321-321 (2015-11-17)
The endocannabinoid system modulates function of immune cells and mesenchymal cells such as fibroblasts, which contribute to cartilage destruction in rheumatoid arthritis (RA). The aim of the study was to determine the influence of N-acylethanolamines anandamide (AEA), palmitoylethanolamine (PEA) and

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