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I1625

Sigma-Aldrich

3-Indoleacrylic acid

powder

Sinonimo/i:

3-(3-Indolyl)acrylic acid, IAA

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H9NO2
Numero CAS:
1204-06-4
Peso molecolare:
187.19
Beilstein:
6317
Numero CE:
214-872-7
Numero MDL:
MFCD00005633
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24895938
NACRES:
NA.52

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Grado

Molecular Biology
for molecular biology

Saggio

≥98.0% (HPLC)
≥98.0% (TLC)

Stato

powder

PM

187.19  g/mol

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

OC(=O)\C=C\c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,12H,(H,13,14)/b6-5+
PLVPPLCLBIEYEA-AATRIKPKSA-N

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Descrizione generale

3-Indoleacrylic acid (IAA) is a chemical used for the induction of gene transcription. This expression system requires that the gene of interest is cloned in plasmids containing the trpE promoter.

Applicazioni

Suitable for induction of gene transcription in systems controlled by the trpE promoter.

Azioni biochim/fisiol

3-Indoleacrylic acid helps to block the mycelial growth of Neurospora crassa. As a result, the cells accumulate indoleglycerol phosphate, which influences the rate of tryptophan synthetase.[1]

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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MKCX0617
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Silicate Standard for IC

Inhibition of tryptophan synthetase by indoleacrylic acid
Matchett W H
Journal of Bacteriology, 110(1), 146-154 (1972)
D N Wilson et al.
RNA (New York, N.Y.), 6(12), 1704-1713 (2001-01-06)
Replacing a cassette of 31 residues from Escherichia coli release factor 1 with the equivalent residues in release factor 2 gave a protein active in codon-specific binding to the ribosome but inactive in peptidyl-tRNA hydrolysis. Such a phenotype is also
Patricia Casino et al.
Biochemistry, 46(26), 7728-7739 (2007-06-15)
Substrate channeling in the tryptophan synthase bienzyme complex from Salmonella typhimurium is regulated by allosteric interactions triggered by binding of ligand to the alpha-site and covalent reaction at the beta-site. These interactions switch the enzyme between low-activity forms with open
T Mohammad et al.
Photochemistry and photobiology, 59(2), 189-196 (1994-02-01)
Naked, infectious single-stranded (ss) and double-stranded (ds) DNA from phages S13 and G4 were irradiated with 308 nm UV radiation in the absence and presence of several photobiologically active compounds: E- and Z-urocanic acid (E- and Z-UA), their methyl esters
Protein-ligand interactions: exchange processes and determination of ligand conformation and protein-ligand contacts.
L Y Lian et al.
Methods in enzymology, 239, 657-700 (1994-01-01)
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