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G4795

Sigma-Aldrich

Anti-GLUT10 (SLC2A10) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Glucose Transporter 10, Anti-Solute Carrier Family 2 (Facilitated Glucose Transporter) Member 10

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About This Item

Numero MDL:
MFCD08705461
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

200

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen ~57 kDa by calculation

Reattività contro le specie

human

tecniche

western blot: 1:500-1:1,000

N° accesso UniProt

O95528

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... SLC2A10(81031)

Immunogeno

peptide corresponding to the human GLUT10 protein (amino acids 367-385).

Azioni biochim/fisiol

GLUT10 is a glucose transporter that is encoded by the gene SLC2A10, and is highly expressed in liver and pancreas. Polymorphisms in SLC2A10 may not influence the pathogenesis of type 2 diabetes but the expression of GLUT10 and the interaction with TGF-β signaling pathway has important role in the development of peripheral arterial disease in patients with type 2 diabetes. GLUT10 is also required for the development of cardiovascular system and the notochord in zebrafish embryos.

Stato fisico

Solution of 1 mg/mL in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Gitte Andersen et al.
Diabetes, 52(9), 2445-2448 (2003-08-28)
The SLC2A10 gene encodes the GLUT10 facilitative glucose transporter, which is expressed in high amounts in liver and pancreas. The gene is mapped to chromosome 20q12-q13.1, a region that has been shown to be linked to type 2 diabetes. The
Andy Willaert et al.
Human molecular genetics, 21(6), 1248-1259 (2011-11-26)
Growth factor signaling results in dramatic phenotypic changes in cells, which require commensurate alterations in cellular metabolism. Mutations in SLC2A10/GLUT10, a member of the facilitative glucose transporter family, are associated with altered transforming growth factor-β (TGFβ) signaling in patients with
Yi-Der Jiang et al.
BMC medical genetics, 11, 126-126 (2010-08-26)
Recent data indicate that loss-of-function mutation in the gene encoding the facilitative glucose transporter GLUT10 (SLC2A10) causes arterial tortuosity syndrome via upregulation of the TGF-β pathway in the arterial wall, a mechanism possibly causing vascular changes in diabetes. We genotyped

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