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Merck
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F3917

Sigma-Aldrich

Forskolina

For use in molecular biology applications

Sinonimo/i:

7β-acetossi-8,13-epossi-1α,6β,9α-triidrossilabd-14-en-11-one, Coleonolo, Colforsina

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H34O7
Numero CAS:
66575-29-9
Peso molecolare:
410.50
Beilstein:
1692716
Numero CE:
266-410-9
Numero MDL:
MFCD00082317
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24894799
NACRES:
NA.52

Origine biologica

Coleus forskohlii

Descrizione

for activation of T cells

Nome Commerciale

BioReagent

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

PM

410.50  g/mol

Colore

white to off-white

Solubilità

ethanol: soluble

Compatibilità

suitable for inhibits interleukin 2 (IL-2) production in Jurkat cells

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

CC(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)CC[C@H](O)[C@]2(C)[C@@]3(O)C(=O)C[C@@](C)(O[C@]13C)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1
OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N

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Descrizione generale

La forskolina è un diterpenoide permeabile alle cellule isolato da Coleus forskohlii.

Azioni biochim/fisiol

Diterpenoide permeabile a livello cellulare con proprietà antipertensiva, inotropa positiva e di attivazione dell′adenilciclasi. Molti dei suoi effetti biologici sono dovuti all′attivazione dell′adenilciclasi e all′incremento della concentrazione intracellulare dell′cAMP che ne consegue. La forskolina induce correnti di calcio e inibisce la MAP chinasi.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H312

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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