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EMU154511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Erbb3

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CCCCGTGAAGTCAAGAATTTCCACCTTTTCTCAAACAAAAAACCATTTCTTTGACACATTTGAATTAATAGCAGGACTTGCCCTTTGGGCCCATTCTTAGGTAAGATGAGGGTCTTTGAGCACAAGTACTATGAGATCTGTCAGTCAATCTAATAACCAGGCAGGTAATTAAGTGGCTCAAGAGCAAATAGGTTATTCAGTGCGGGTGTACCAGGCAGAGATGATTCATCTACCAAGTGGAACAGGAGAGGCCGGCTGTGATTTCATCGTGCTATTCAGAATGGGTACTATGTAAACTGTAAGGATTATTTATTTCAGGAACTTGTCACTCAGCATGTTTCAGATGACAGTTGACCACAGGTTACTAAAACTGTGGACAGCAAAACCTCAGAAAATGGGGAATTGAGCCTTGAAGAAGCAAAGCCACAGGTCCAGGATTCAAAATCCTCCCAATTCCCATGCCTGTGATTTAACTATAAAGTGTATGTGTGTGTGTGTAAAGCCGGGCCT

N° accesso Ensembl | topo

ENSMUSG00000018166

N° accesso NCBI

NM_010153

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

mouse ... ERBB3(13867) , Erbb3(13867)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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C He et al.
Oncogene, 34(50), 6040-6054 (2015-03-24)
Mechanisms underlying ovarian cancer initiation and progression are unclear. Herein, we report that the Yes-associated protein (YAP), a major effector of the Hippo tumor suppressor pathway, interacts with ERBB signaling pathways to regulate the initiation and progression of ovarian cancer.
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Science signaling, 8(379), ra53-ra53 (2015-06-04)
Despite initial responses to targeted kinase inhibitors, lung cancer patients presenting with primary epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations acquire resistance, often due to a second-site mutation (T790M). However, clinical trials found no survival benefits in patients treated with a

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