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EHU155191

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CLDN11 (2)

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GCTCATTCTGCTGGCTCTCTGCGCCCTTGTTGCCACCATCTGGTTCCCTGTGTGCGCCCACCGTGAGACCACCATCGTGAGCTTTGGCTACTCCCTGTATGCAGGCTGGATTGGTGCTGTGCTGTGCCTCGTGGGTGGCTGTGTCATCCTCTGCTGCGCTGGAGATGCCCAGGCCTTTGGTGAAAACCGTTTCTACTACACTGCGGGCTCTAGCTCCCCGACTCATGCGAAGAGTGCCCACGTATAAGAGGGCTGCCCGGCTGCCCACAGAGGTGCTGTAGATGCTGGGCCCAGGGCCCTAGGTTTGCTCGTCACAGTGTGGGGAAGCCCATTCCTCTGCCAGGCTCTAAAGCCAAAGGTCTAGAAAAGCATCCTGTCTGGCATTTTGTAGTCTTAACTTCTCCCCATTTCCCC

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Nami O Yamada et al.
International journal of molecular sciences, 20(18) (2019-09-11)
Extracellular vesicles (EVs) are nanometer-sized membranous vesicles used for primitive cell-to-cell communication. We previously reported that colon cancer-derived EVs contain abundant miR-92a-3p and have a pro-angiogenic function. We previously identified Dickkopf-3 (Dkk-3) as a direct target of miR-92a-3p; however, the
Fabian Horné et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 26(9), 1181-1192 (2018-12-06)
Claudins are the major components of tight junctions and are often deregulated in human cancer, permitting escape of cancer cells along with the acquisition of invasive properties. Similarly, endometrial cells also show invasive capabilities; however, the role of tight junctions

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