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EHU133121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RBM3

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GCTGCACCGAAGCATCTTATTTTATAGTATATCAACCTTTTGTTTTTAAATTGACCTGCCAAGGTAGCTGAAGACCTTTTAGACAGTTCCATCTTTTTTTTTAAATTTTTTCTGCCTATTTAAAGACAAATTATGGGACGTTTGTAGAACCTGAGTATTTTTCTTTTTACCAGTTTTTTAGTTTGAGCTCTTAGGTTTATTGGAGCTAGCAATAATTGGTTCTGGCAAGTTTGGCCAGACTGACTTCAAAAAATTAATGTGTATCCAGGGACATTTTAAAAACCTGTACACAGTGTTTATTGTGGTTAGGAAGCAATTTCCCAATGTACCTATAAGAAATGTGCATCAAGCCAGCCTGACCAACATGGTGAAACCCCATCTGTACTAAACATAAAAAAATTAGCCTGGCATGGTG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000102317

N° accesso NCBI

NM_006743

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... RBM3(5935) , RBM3(5935)

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Zhiming Cui et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 54(2), 252-263 (2014-03-29)
Hypoxia and other adverse conditions are usually encountered by rapidly growing cells. The RNA-binding motif protein 3 (RBM3) is induced by low temperature and hypoxia. However, its expression and function in spinal cord injury are still unclear. To investigate the
Delphine Laustriat et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 4, e262-e262 (2015-11-04)
Major physiological changes are governed by alternative splicing of RNA, and its misregulation may lead to specific diseases. With the use of a genome-wide approach, we show here that this splicing step can be modified by medication and demonstrate the

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