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EHU119591

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CCL8

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TTGCTGAGCACAATCCCATACCCTTCAGCCTCTGCTCCACAGAGCCTAAGCAAAAGATAGAAACTCACAACTTCCTTGTTTTGTTATCTGGAAATTATCCCAGGATCTGGTGCTTACTCAGCATATTCAAGGAAGGTCTTACTTCATTCTTCCTTGATTGTGACCATGCCCAGGCTCTCTGCTCCCTATAAAAGGCAGGCAGAGCCACCGAGGAGCAGAGAGGTTGAGAACAACCCAGAAACCTTCACCTCTCATGCTGAAGCTCACACCCTTGCCCTCCAAGATGAAGGTTTCTGCAGCGCTTCTGTGCCTGCTGCTCATGGCAGCCACTTTCAGCCCTCAGGGACTTGCTCAGCCAGATTCAGTTTCCATTCCAATCACCTGCTGCTTTAACGTGATCAATAGGAAAATTCCTATCCAGAGGCTGGAGA

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000108700

N° accesso NCBI

NM_005623

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... CCL8(6355)

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Ying Lu et al.
Brain research bulletin, 139, 235-242 (2018-03-20)
Visceral pain, observed in inflammatory bowel disease (IBD) patients, is a challenging medical problem and remains poorly understood because the mechanisms underlying it are unclear. Emerging evidence indicates that microRNAs (miRNAs) play a crucial role in the pathogenesis of acute
Shipeng Dai et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 84(8), 1585-1593 (2020-05-21)
C-C motif Chemokine ligand 8 (CCL8) has been found in diseases' pathogenesis. But its molecular mechanism in atherosclerosis (AS) remains to be elucidated. Human aortic smooth muscle cells (HASMCs) were stimulated by PDGF-BB to establish cell model. α-SMA in PDGF-BB-stimulated

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