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EHU106741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RNASEH1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GACAAACCAAAGAGCGGAAATTCATGCAGCCTGCAAAGCCATTGAACAAGCAAAGACTCAAAACATCAATAAACTGGTTCTGTATACAGACAGTATGTTTACGATAAATGGTATAACTAACTGGGTTCAAGGTTGGAAGAAAAATGGGTGGAAGACAAGTGCAGGGAAAGAGGTGATCAACAAAGAGGACTTTGTGGCACTGGAGAGGCTTACCCAGGGGATGGACATTCAGTGGATGCATGTTCCTGGTCATTCGGGATTTATAGGCAATGAAGAAGCTGACAGATTAGCCAGAGAAGGAGCTAAACAATCGGAAGACTGAGCCATGTGACTTTAGTCCTTGGGAGAACTTGAGCCAGCGGCTGTCTTGCTGCCTGTACTTACTGGTGTGGAAAATAGCCTGCAGGTAGGACCATTGCAGTGATGG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000171865

N° accesso NCBI

NM_002936

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... RNASEH1(246243) , RNASEH1(246243)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Shin-Ichiro Hori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 506-511 (2015-07-15)
Antisense oligonucleotides (ASOs) can suppress the expression of a target gene by cleaving pre-mRNA and/or mature mRNA via RNase H1. Following the initial endonucleolytic cleavage by RNase H1, the target RNAs are degraded by a mechanism that is poorly understood.
Matthias Groh et al.
PLoS genetics, 10(5), e1004318-e1004318 (2014-05-03)
Friedreich ataxia (FRDA) and Fragile X syndrome (FXS) are among 40 diseases associated with expansion of repeated sequences (TREDs). Although their molecular pathology is not well understood, formation of repressive chromatin and unusual DNA structures over repeat regions were proposed

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