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EHU086841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PAK3

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GGACAAGAGGTGGCCATAAAGCAGATGAACCTTCAACAGCAACCCAAGAAGGAATTAATTATTAATGAAATTCTGGTCATGAGGGAAAATAAGAACCCTAATATTGTTAATTATTTAGATAGCTACTTGGTGGGTGATGAACTATGGGTAGTCATGGAATACTTGGCTGGTGGCTCTCTGACTGATGTGGTCACAGAGACCTGTATGGATGAAGGACAGATAGCAGCTGTCTGCAGAGAGTGCCTGCAAGCTTTGGATTTCCTGCACTCAAACCAGGTGATCCATAGAGATATAAAGAGTGACAATATTCTTCTCGGGATGGATGGCTCTGTTAAATTGACTGACTTTGGGTTCTGTGCCCAGATCACTCCTGAGCAAAGTAAACGAAGCACTATGGTGGG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000077264

N° accesso NCBI

NM_002578

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... PAK3(5063) , PAK3(5063)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Hui Zhu et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 32(8), 2098-2110 (2014-04-18)
In mammalian embryos, embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent cells, a shortened G1 phase is correlated with the pluripotent state. To molecularly define this phase, we compared transcripts from the shortened G1 of human ESCs (hESCs) with those from
Rosaura Esteve-Puig et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004721-e1004721 (2014-10-21)
Exposure to ultraviolet (UV) radiation from sunlight accounts for 90% of the symptoms of premature skin aging and skin cancer. The tumor suppressor serine-threonine kinase LKB1 is mutated in Peutz-Jeghers syndrome and in a spectrum of epithelial cancers whose etiology

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