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EHU086071

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FAP

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GTGGTCCCTGCAGTCAGAGTGTAAGGTCTGTATTTGCTGTTAATTGGATATCTTATCTTGCAAGTAAGGAAGGGATGGTCATTGCCTTGGTGGATGGTCGAGGAACAGCTTTCCAAGGTGACAAACTCCTCTATGCAGTGTATCGAAAGCTGGGTGTTTATGAAGTTGAAGACCAGATTACAGCTGTCAGAAAATTCATAGAAATGGGTTTCATTGATGAAAAAAGAATAGCCATATGGGGCTGGTCCTATGGAGGATACGTTTCATCACTGGCCCTTGCATCTGGAACTGGTCTTTTCAAATGTGGTATAGCAGTGGCTCCAGTCTCCAGCTGGGAATATTACGCGTCTGTCTACACAGAGAGATTCATGGGTCTCCCAACAAAGGATGATAATCTTGAGCACTATAAGAATTCAACTGTGATGGCAAGAGC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000078098

N° accesso NCBI

NM_004460

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... FAP(2191) , FAP(2191)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Dimitrios Patsouras et al.
Molecular medicine reports, 11(6), 4585-4590 (2015-01-28)
Fibroblast activation protein (FAP), a selective protein for tumor stromal fibroblasts, is expressed in >90% of human epithelial carcinomas. A characteristic feature of pancreatic cancer is an extensive fibrotic or desmoplastic reaction surrounding the primary tumor. The present study aimed
Jochen Tillmanns et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 87, 194-203 (2015-09-01)
Fibroblast activation protein α (FAP) is a membrane-bound serine protease expressed by activated fibroblasts during wound healing in the skin. Expression of FAP after myocardial infarction (MI) and potential effects on cardiac wound healing are largely unknown. MI was induced

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