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EHU077201

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human OPTN

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

CHF 249.00

Spedizione prevista il17 aprile 2025

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

CGGCTCCTCAGAAGATTCCTTTGTTGAAATTAGGATGGCTGAAGGAGAAGCAGAAGGGTCAGTAAAAGAAATCAAGCATAGTCCTGGGCCCACGAGAACAGTCTCCACTGGCACGGCATTGTCTAAATATAGGAGCAGATCTGCAGATGGGGCCAAGAATTACTTCGAACATGAGGAGTTAACTGTGAGCCAGCTCCTGCTGTGCCTAAGGGAAGGGAATCAGAAGGTGGAGAGACTTGAAGTTGCACTCAAGGAGGCCAAAGAAAGAGTTTCAGATTTTGAAAAGAAAACAAGTAATCGTTCTGAGATTGAAACCCAGACAGAGGGGAGCACAGAGAAAGAGAATGATGAAGAGAAAGGCCCGGAGACTGTTGGAAGCGAAGTGGAAGCACTGAACCTCCAGGTG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000123240

N° accesso NCBI

NM_021980

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... OPTN(10133) , OPTN(10133)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Kehong Chen et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(3), 4571-4585 (2018-12-21)
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PLoS pathogens, 15(3), e1007684-e1007684 (2019-03-19)
Phagocytosis is a complex process that eliminates microbes and is performed by specialised cells such as macrophages. Toll-like receptor 4 (TLR4) is expressed on the surface of macrophages and recognizes Gram-negative bacteria. Moreover, TLR4 has been suggested to play a
Vinod Sundaramoorthy et al.
Human molecular genetics, 24(13), 3830-3846 (2015-04-11)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder primarily affecting motor neurons. Mutations in optineurin cause a small proportion of familial ALS cases, and wild-type (WT) optineurin is misfolded and forms inclusions in sporadic ALS patient motor neurons. However

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