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EHU061721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ZNF207

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

AAGGTGGCCGTTACTGATCTTACTTCATCCAGTCTAATAGGTTTGGAGATTAAACCTTTTCTCAACTTGTGCTGTTTATATAGCCAAGCTTCCGTCAATAAGGCTTCATTGTGACTTTAACAAACATTATCTTCCCACATACCAGGAACTATTGGACATTTATTTTACATGGGAAAAATTATTTGGAATAATAAAGCAGGAACTTTTCCTGAAGTTGCAATTTATACTGTATGGCTTCTTTTTCATGTTTCATCTAGGTTTTTAGAAGTGAAGTATAGTAAATTTGGTTCGTTAAATTGTGAAGGCGCTGGAATTACATGAACATACCACCCTAGTAAAGGCAAGTTCTGTAAGCTTACATTGCTATTTGTAAAGTTTGCCTTCACAGCATTTCAGATGCTGTTGGACTTCATGTCC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000010244

N° accesso NCBI

NM_001098507

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... ZNF207(7756) , ZNF207(7756)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Yuejia Huang et al.
The Journal of cell biology, 217(1), 107-116 (2017-10-28)
Protein phase separation or coacervation has emerged as a potential mechanism to regulate biological functions. We have shown that coacervation of a mostly unstructured protein, BuGZ, promotes assembly of spindle and its matrix. BuGZ in the spindle matrix binds and
Joseph Dopie et al.
The Journal of cell biology, 219(9) (2020-07-02)
We present a simple ratio method to infer protein composition within cellular structures using proximity labeling approaches but compensating for the diffusion of free radicals. We used tyramide signal amplification (TSA) and label-free mass spectrometry (MS) to compare proteins in

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