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EHU056911

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SPINK1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TGCCATATGACCCTTCCAGTCCCAGGCTTCTGAAGAGACGTGGTAAGTGCGGTGCAGTTTTCAACTGACCTCTGGACGCAGAACTTCAGCCATGAAGGTAACAGGCATCTTTCTTCTCAGTGCCTTGGCCCTGTTGAGTCTATCTGGTAACACTGGAGCTGACTCCCTGGGAAGAGAGGCCAAATGTTACAATGAACTTAATGGATGCACCAAGATATATGACCCTGTCTGTGGGACTGATGGAAATACTTATCCCAATGAATGCGTGTTATGTTTTGAAAATCGGAAACGCCAGACTTCTATCCTCATTCAAAAATCTGGGCCTTGCTGAGAACCAAGGTTTTGAAATCCCATCAGGTCACC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000164266

N° accesso NCBI

NM_003122

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... SPINK1(6690) , SPINK1(6690)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Fei Chen et al.
Nature communications, 9(1), 4315-4315 (2018-10-20)
Chemotherapy and radiation not only trigger cancer cell apoptosis but also damage stromal cells in the tumour microenvironment (TME), inducing a senescence-associated secretory phenotype (SASP) characterized by chronic secretion of diverse soluble factors. Here we report serine protease inhibitor Kazal
Liyun Xu et al.
BMB reports, 51(12), 648-653 (2018-12-14)
Serine protease inhibitor Kazal type 1 (SPINK1) plays a role in protecting the pancreas against premature activation of trypsinogen and is involved in cancer progression. SPINK1 promoted LAC cells growth, migration, and invasion. Mechanistically, we found that SPINK1 promoted LAC

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