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EHU044121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PNLIP

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TCCCCTGTGCCTCTTACAACGTCTTCACTGCAAACAAGTGTTTCCCTTGTCCAAGTGGAGGCTGCCCACAGATGGGTCACTATGCTGATAGATATCCTGGGAAAACAAATGATGTGGGCCAGAAATTTTATCTAGACACTGGTGATGCCAGTAATTTTGCACGTTGGAGGTATAAGGTATCTGTCACACTGTCTGGAAAAAAGGTTACAGGACACATACTAGTTTCTTTGTTCGGAAATAAAGGAAACTCTAAGCAGTATGAAATTTTCAAGGGCACTCTCAAACCAGATAGTACTCATTCCAATGAATTTGACTCAGATGTGGATGTTGGGGACTTGCAGATGGTTAAATTTATTTGGTATAACAATGTGATCAACCCAACTTTACCTAGAGTGGGAGCATCCAA

N° accesso Ensembl | uomo

N° accesso NCBI

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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András Szabó et al.
Biochimica et biophysica acta, 1852(7), 1372-1379 (2015-04-12)
Congenital pancreatic triglyceride lipase (PNLIP) deficiency is a rare disorder with uncertain genetic background as most cases were described before gene sequencing was readily available. Recently, two brothers with PNLIP deficiency were found to carry a homozygous missense mutation, c.662C>T

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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