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EHU011121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human EIF2AK1

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

GAAACGGGAAGAGAACACCAACACATACGTCCAGAGTGGGTACTTGTCTGTACGCTTCACCCGAACAGTTGGAAGGATCTGAGTATGATGCCAAGTCAGATATGTACAGCTTGGGTGTGGTCCTGCTAGAGCTCTTTCAGCCGTTTGGAACAGAAATGGAGCGAGCAGAAGTTCTAACAGGTTTAAGAACTGGTCAGTTGCCGGAATCCCTCCGTAAAAGGTGTCCAGTGCAAGCCAAGTATATCCAGCACTTAACGAGAAGGAACTCATCGCAGAGACCATCTGCCATTCAGCTGCTGCAGAGTGAACTTTTCCAAAATTCTGGAAATGTTAACCTCACCCTACAGATGAAGATAATAGAGCAAGAAAAAGAAATTGCAGAACTAAAGAAGCAGCTAAACCTCCTTTCTCAAGACAAAGGGGTGAGGGAT

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000086232

N° accesso NCBI

NM_014413

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... EIF2AK1(27102) , EIF2AK1(27102)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Taka-Aki Takeda et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(7), 1813-1824 (2017-03-30)
The degradation of heme significantly contributes to cytoprotective effects against oxidative stress and inflammation. The enzyme heme oxygenase-1 (HO-1), involved in the degradation of heme, forms carbon monoxide (CO), ferrous iron, and bilirubin in conjunction with biliverdin reductase, and is
Pauline Adjibade et al.
Oncotarget, 6(41), 43927-43943 (2015-11-12)
Stress granules (SGs) are cytoplasmic RNA multimeric bodies that form under stress conditions known to inhibit translation initiation. In most reported stress cases, the formation of SGs was associated with the cell recovery from stress and survival. In cells derived

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