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E4890

Sigma-Aldrich

trans-9,10-Epoxystearic acid methyl ester

~98% (capillary GC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H36O3
Numero CAS:
6084-76-0
Peso molecolare:
312.49
Numero MDL:
MFCD00133869
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
24894587

Saggio

~98% (capillary GC)

Forma fisica

solid

Gruppo funzionale

ester

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCCCCCCC[C@@H]1O[C@H]1CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O3/c1-3-4-5-6-8-11-14-17-18(22-17)15-12-9-7-10-13-16-19(20)21-2/h17-18H,3-16H2,1-2H3/t17-,18-/m0/s1
CAMHHLOGFDZBBG-ROUUACIJSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Sevanian et al.
Biochimica et biophysica acta, 614(2), 489-500 (1980-08-07)
The activity of rat lung epoxide hydrolase (epoxide hydrolase, EC 3.3.2.3) was studied using two lipid epoxides which can be isolated from lung tissue. These epoxides displayed different Km,app and hydration rates. Methyl cis-9,10-epoxystearate was hydrated 20-times more rapidly than
C Fanelli et al.
Journal of general microbiology, 129(6), 1721-1723 (1983-06-01)
Epoxy fatty acids added to the culture media either with the inoculum or at the end of exponential growth phase stimulated aflatoxin production by toxigenic strains of Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus. This effect did not appear when the unsaturated
Atanu Biswas et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(18), 8136-8141 (2009-09-02)
A facile (and environmentally friendly) reaction between epoxidized methyl oleate and aniline to produce an oleate-aniline adduct, without the formation of fatty amide, was discovered. This reaction was carried out neat, with a catalytic amount of an ionic liquid. No

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