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D3253

Supelco

Dienestrol

Sinonimo/i:

3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H18O2
Numero CAS:
84-17-3
Peso molecolare:
266.33
Beilstein:
2053694
Numero CE:
201-519-7
Numero MDL:
MFCD00050983
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
24893737

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

forensics and toxicology
veterinary

Stringa SMILE

C\C=C(c1ccc(O)cc1)\C(=C\C)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3+,18-4+
NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N

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Azioni biochim/fisiol

Synthetic estrogenic compound closely related to diethylstilbestrol

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H350,H361d

Classi di pericolo

Carc. 1B - Repr. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
085K1944
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K Chae et al.
Steroids, 63(3), 149-157 (1998-04-29)
Diethylstilbestrol (DES) is a well-characterized carcinogen in humans and animals although its mechanisms of carcinogenicity are not yet known. While the estrogenic activity of DES is important, there is evidence that oxidative metabolism also plays an important role for its
G G Kuiper et al.
Endocrinology, 138(3), 863-870 (1997-03-01)
The rat estrogen receptor (ER) exists as two subtypes, ER alpha and ER beta, which differ in the C-terminal ligand binding domain and in the N-terminal transactivation domain. In this study we investigated the messenger RNA expression of both ER
E G Silva et al.
Gynecologic oncology, 71(2), 240-246 (1998-11-25)
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Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 409(18), 4467-4477 (2017-06-07)
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Bárbara Socas-Rodríguez et al.
Journal of chromatography. A, 1496, 58-67 (2017-04-02)
In this work, a simple and fast methodology has been validated and applied for the analysis of a group of 22 estrogenic compounds including eight phytoestrogens (i.e. daidzein, enterodiol, glycitein, enterolactone, genistein, formononetin, prunetin, biochanin A), six mycotoxins (β-zearalanol, β-zearalenol
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