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Merck
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D3022

Sigma-Aldrich

Diisopropylamine

≥99%

Sinonimo/i:

DIPA

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
101.19
Beilstein:
605284
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100

Densità del vapore

3.5 (vs air)

Tensione di vapore

50 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥99%

Temp. autoaccensione

599 °F

Limite di esplosione

8.5 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.392 (lit.)

P. eboll.

84 °C (lit.)

Punto di fusione

−61 °C (lit.)

Densità

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3
UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

7.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-13.45 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Songping Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(49), 15114-15127 (2003-12-05)
Lithium diisopropylamide-mediated lithiations of N-alkyl ketimines derived from cyclohexanones reveal that simple substitutions on the N-alkyl side chain and the 2-position of the cyclohexyl moiety afford a 60,000-fold range of rates. Detailed rate studies implicate monosolvated monomers at the rate-limiting
Decoupling deprotonation from metalation: Thia-Fries rearrangement.
Alan M Dyke et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(27), 5067-5070 (2008-05-28)
Koichi Mikami et al.
Chemical record (New York, N.Y.), 6(1), 1-11 (2006-02-14)
The difficulty as well as the significance of the direct generation of metal enolates of alpha-CF(3) ketones cannot be easily understood by chemists unfamiliar with F. In sharp contrast to the sunny side of non-F, hydrocarbon chemistry, F chemistry has
Liyan Qiu et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1109-1117 (2012-04-13)
pH-responsive drug carriers derived from polymers containing weak base groups have been shown to improve the antitumor effect of chemotherapeutics. The common interpretation is that a "proton sponge effect" caused by pH-responsive polymers facilitates endosomal membrane destruction and accelerates cytoplasmic
Alexander C Hoepker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7985-7993 (2011-09-06)
Density functional theory computations [MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)] on the deaggregation of lithium diisopropylamide (LDA) dimer solvated by two tetrahydrofuran ligands to give the corresponding trisolvated monomer show eight structurally distinct minima. The barriers to exchange are comparable to those expected from experimental

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