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Merck
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D1944

Sigma-Aldrich

D4476

≥98% (HPLC), solid

Sinonimo/i:

4-(4-(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H18N4O3
Numero CAS:
301836-43-1
Peso molecolare:
398.41
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329798715
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Colore

light yellow

Solubilità

DMSO: ~20 mg/mL
H2O: insoluble

Ideatore

GlaxoSmithKline

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NC(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccn3)c([nH]2)-c4ccc5OCCOc5c4

InChI

1S/C23H18N4O3/c24-22(28)14-4-6-15(7-5-14)23-26-20(21(27-23)17-3-1-2-10-25-17)16-8-9-18-19(13-16)30-12-11-29-18/h1-10,13H,11-12H2,(H2,24,28)(H,26,27)
DPDZHVCKYBCJHW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

D4476 has been used as a casein kinase I inhibitor (CKI) in various experiments.

Azioni biochim/fisiol

D4476 may prevent or enhance apoptosis. It triggers tumor suppressor p53 and impairs transcription factor E2F-1.
D4476 is a potent, selective ATP-competitive inhibitor of CK1 (casein kinase 1).

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Yuliya V Katlinskaya et al.
Molecular and cellular biology, 36(7), 1124-1135 (2016-01-27)
Wnt pathway-driven proliferation and renewal of the intestinal epithelium must be tightly controlled to prevent development of cancer and barrier dysfunction. Although type I interferons (IFN) produced in the gut under the influence of microbiota are known for their antiproliferative
CK1alpha suppresses lung tumour growth by stabilizing PTEN and inducing autophagy
Cai J, et al.
Nature Cell Biology, 20(4), 465-465 (2018)
Serine 235 is the primary NS5A hyperphosphorylation site responsible for hepatitis C virus replication
Hsu SC, et al.
Journal of Virology, 91(14), e00194-e00117 (2017)
Phosphorylation of serine 235 of the hepatitis C virus non-structural protein NS5A by multiple kinases
Lee KY, et al.
PLoS ONE, 11(11), e0166763-e0166763 (2016)
CK1alpha plays a central role in mediating MDM2 control of p53 and E2F-1 protein stability
Huart AS, et al.
The Journal of biological chemistry, 284(47), 32384-32394 (2009)
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