C8011

Chelidamic acid hydrate

≥95%, powder

• Sinonimo/i: 1,4-Dihydro-4-oxo-2,6-pyridinedicarboxylic acid hydrate, 4-Hydroxypyridine-2,6-dicarboxylic acid
• Formula empirica (notazione di Hill): C₇H₅NO₅ · xH₂O
• Numero CAS: 138-60-3
• Peso molecolare: 183.12 (anhydrous basis)
• Beilstein: 476229
• Numero CE: 205-335-8
• Numero MDL: MFCD03818117
• Codice UNSPSC: 12352202
• ID PubChem: 24278338
• NACRES: NA.77

Proprietà

• Origine biologica: synthetic (organic)
• Saggio: ≥95%
• Stato: powder
• Colore: brown
• Punto di fusione: 267 °C (dec.) (lit.)
• Solubilità: 1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear to slightly hazy
• Stringa SMILE: O.OC(=O)C1=CC(=O)C=C(N1)C(O)=O
• InChI: 1S/C7H5NO5.H2O/c9-3-1-4(6(10)11)8-5(2-3)7(12)13;/h1-2H,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13);1H2; SNGPHFVJWBKEDG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Applicazioni

Chelidamic acid hydrate has been used in eluent solution as a complexing additive in high-performance chelation ion chromatography (HPCIC) for speciation of iron.[1] It has also been used as an organic ligand for the polyoxometalate (POM)-based lanthanoid hybrid compounds.[2][3]

Azioni biochim/fisiol

Among the most potent of the tested "conformationally restricted glutamate analogs" as an inhibitor of glutamate decarboxylase.[4]

Chelidamic acid (CDA), a hydroxylated derivative of 2,6-pyridine-dicarboxylic acid (DPA)[5], is a trianionic chelating agent.[6]

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS07
• Avvertenze: Warning
• Indicazioni di pericolo: H315,H319,H335
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classi di pericolo: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organi bersaglio: Respiratory system
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves