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C0610

Sigma-Aldrich

8-Chloroadenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

≥99% (HPLC)

Sinonimo/i:

Rp-8-Cl-cAMPS

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H10ClN5O5PSNa
Numero CAS:
142754-27-6
Peso molecolare:
401.70
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
329774805
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

200

Saggio

≥99% (HPLC)

Forma fisica

solid

Confezionamento

vial of 5 μmol

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4CO[P@@](S)(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Cl)nc12

InChI

1S/C10H11ClN5O5PS/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(20-9)1-19-22(18,23)21-6/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,23)(H2,12,13,14)/t3-,5-,6-,9-,22-/m1/s1
PJAHPRNGOHUYQD-KVBUDSETSA-N

Azioni biochim/fisiol

Competitive inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase A (PKA) type I. Membrane-permeable analog of the cAMP inhibitor Rp-cAMPS (Prod. No. A-165).

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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H Yokozaki et al.
Cancer research, 52(9), 2504-2508 (1992-05-01)
A set of adenosine 3':5'-monophosphate (cAMP) analogues that combine exocyclic sulfur substitutions in the equatorial (Rp) or the axial (Sp) position of the cyclophosphate ring with modifications in the adenine base of cAMP were tested for their effect on the
Ibtesam Almami et al.
British journal of pharmacology, 171(16), 3946-3960 (2014-05-14)
Tissue transglutaminase (TG2) has been shown to mediate cell survival in many cell types. In this study, we investigated whether the role of TG2 in cytoprotection was mediated by the activation of PKA and PKC in cardiomyocyte-like H9c2 cells. H9c2

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