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AV50240

Sigma-Aldrich

Anti-MOGAT1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-DGAT2L, Anti-DGAT2L1, Anti-MGAT1, Anti-Monoacylglycerol O-acyltransferase 1

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About This Item

Numero MDL:
MFCD02262953
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

39 kDa

Reattività contro le specie

mouse, pig, human

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_477513

N° accesso UniProt

Q96PD6

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... MOGAT1(116255)

Categorie correlate

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human MOGAT1

Applicazioni

Anti-MOGAT1 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.0μg/ml.

Azioni biochim/fisiol

Monoacylglycerol O-acyltransferase 1 (MOGAT1) catalyzes the synthesis of diacylglycerols that in turn act as precursors for the triacylglycerols and phospholipids. MOGAT enzymes are highly expressed in the liver; hepatic MOGAT1 is a potential therapeutic target for metabolic disorders such as obesity, steatosis and type 2 diabetes mellitus.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: PIPVRQTLNPTQEQIEELHQTYMEELRKLFEEHKGKYGIPEHETLVLK

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Angela M Hall et al.
Journal of lipid research, 53(5), 990-999 (2012-03-08)
Intrahepatic lipid accumulation is extremely common in obese subjects and is associated with the development of insulin resistance and diabetes. Hepatic diacylglycerol and triacylglycerol synthesis predominantly occurs through acylation of glycerol-3-phosphate. However, an alternative pathway for synthesizing diacylglycerol from monoacylglycerol
Yasuhiro Hayashi et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 3, e154-e154 (2014-03-20)
Over the past decade, considerable advances have been made in the discovery of gene targets in metabolic diseases. However, in vivo studies based on molecular biological technologies such as the generation of knockout mice and the construction of short hairpin

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