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AV45694

Sigma-Aldrich

Anti-HAL antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinonimo/i:

Anti-HIS, Anti-HSTD, Anti-Histidine ammonia-lyase

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forma fisica

buffered aqueous solution

PM

72 kDa

Reattività contro le specie

mouse, human, rat

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_002099

N° accesso UniProt

P42357

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... HAL(3034)

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human HAL

Applicazioni

Anti-HAL antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.25μg/ml and for immunohistochemistry of paraffin-embedded tissue sections at a concentration of 4-8μg/ml.

Azioni biochim/fisiol

Histidine ammonia-lyase (HAL) is a cytosolic enzyme important in histidine catabolism. It catalyzes the nonoxidative deamination of L-histidine to trans-urocanic acid. Defective HAL activity results in accumulation of histidine and histamine in body fluids, a condition termed as hisdinemia.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: EAAHRLLLEQKVWEVAAPYIEKYRMEHIPESRPLSPTAFSLQFLHKKSTK

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Mathias Baedeker et al.
European journal of biochemistry, 269(6), 1790-1797 (2002-03-16)
Histidine ammonia-lyase (EC 4.3.1.3) catalyzes the nonoxidative elimination of the alpha-amino group of histidine using a 4-methylidene-imidazole-5-one (MIO), which is formed autocatalytically from the internal peptide segment 142Ala-Ser-Gly. The structure of the enzyme inhibited by a reaction with l-cysteine was
Yoko Kawai et al.
Human genetics, 116(5), 340-346 (2005-04-05)
Histidinemia (MIM235800) is characterized by elevated histidine in body fluids and decreased urocanic acid in blood and skin and results from histidase (histidine ammonia lyase, EC 4.3.1.3) deficiency. It is the most frequent inborn metabolic error in Japan. Although the
M Suchi et al.
Genomics, 29(1), 98-104 (1995-09-01)
Histidase (EC 4.3.1.3) is a cytosolic enzyme that catalyzes the nonoxidative deamination of histidine to urocanic acid. Histidinemia, resulting from reduced histidase activity as reported in Cambridge stock his/his mice and in humans, is the most frequent inborn metabolic error

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