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AV32060

Sigma-Aldrich

Anti-PCSK6 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinonimo/i:

Anti-Proprotein convertase subtilisin/kexin type 6

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

IgG fraction of antiserum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

68 kDa

Reattività contro le specie

rabbit, dog, horse, human, mouse, pig, rat

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

NP_612192

N° accesso UniProt

P29122-5

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... PCSK6(5046)

Descrizione generale

PCSK6 is a proprotein convertase that processes inactive protein into their active forms. PCSK6 has been linked to handedness in dyslexic individuals and has also been implicated in malignant gliomas.
Rabbit Anti-PCSK6 antibody recognizes human, mouse, rat, and canine PCSK6.

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human PCSK6

Applicazioni

Rabbit Anti-PCSK6 antibody can be used for western blot applications at a concentration of 2.5μg/ml.

Azioni biochim/fisiol

PCSK6 is a calcium-dependent serine endoprotease that can cleave precursor protein at their paired basic amino acid processing sites. This gene is thought to play a role in tumor progression.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: IYSASWGPDDDGKTVDGPGRLAKQAFEYGIKKGRQGLGSIFVWASGNGGR

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Thomas S Scerri et al.
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Approximately 90% of humans are right-handed. Handedness is a heritable trait, yet the genetic basis is not well understood. Here we report a genome-wide association study for a quantitative measure of relative hand skill in individuals with dyslexia [reading disability
S Delic et al.
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