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Merck
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AV31910

Sigma-Aldrich

Anti-GTF2I antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-General transcription factor II, i

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

110 kDa

Reattività contro le specie

rat, rabbit, dog, human, guinea pig, horse, mouse, bovine

Concentrazione

0.5 mg - 1 mg/mL

tecniche

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... GTF2I(2969)

Descrizione generale

GTF2I is a phosphoprotein transcription factor that has six typical repeat motifs. Mutations in this gene have been implicated in Williams Syndrome[1].
Rabbit Anti-GTF2I antibody recognizes chicken, rat, mouse, bovine, human, and canine GTF2I.

Immunogeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human GTF2I

Applicazioni

Rabbit Anti-GTF2I antibody can be used for western blot (0.5μg/ml) and IHC (4-8μg/ml, using paraffin-embedded tissues) assays.

Azioni biochim/fisiol

GTF2I encodes a multifunctional phosphoprotein with roles in transcription and signal transduction. It is deleted in Williams-Beuren syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at chromosome 7q11.23. The exon(s) encoding 5′ UTR has not been fully defined, but this gene is known to contain at least 34 exons, and its alternative splicing generates 4 transcript variants.

Sequenza

Synthetic peptide located within the following region: ILSPGGSCGPIKVKTEPTEDSGISLEMAAVTVKEESEDPDYYQYNIQGSH

Stato fisico

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Colleen A Morris et al.
American journal of medical genetics. Part A, 123A(1), 45-59 (2003-10-14)
Most individuals with Williams syndrome (WS) have a 1.6 Mb deletion in chromosome 7q11.23 that encompasses the elastin (ELN) gene, while most families with autosomal dominant supravalvar aortic stenosis (SVAS) have point mutations in ELN. The overlap of the clinical

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