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Merck
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A242

Sigma-Aldrich

Alloxazine

solid

Sinonimo/i:

Benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione, Isoalloxazine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H6N4O2
Numero CAS:
490-59-5
Peso molecolare:
214.18
Numero MDL:
MFCD00005020
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24277695

Forma fisica

solid

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: 11 mg/mL
dilute aqueous base: 4 mg/mL
H2O: insoluble
dilute aqueous acid: insoluble
ethanol: insoluble

Stringa SMILE

O=C1NC(=O)c2nc3ccccc3nc2N1

InChI

1S/C10H6N4O2/c15-9-7-8(13-10(16)14-9)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H2,12,13,14,15,16)
HAUGRYOERYOXHX-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136)

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Azioni biochim/fisiol

Selective A2B adenosine receptor antagonist.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

188.6 °F - Solvent

Punto d’infiammabilità (°C)

87 °C - Solvent

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B T Liang et al.
Circulation research, 76(2), 242-251 (1995-02-01)
Adenosine exerts pronounced biological effects in the heart cell. The role of multiple adenosine receptor subtypes in regulating the heart cell function is not known. Ventricular cells cultured from chick embryos 14 days in ovo were used to study a
L E Brackett et al.
Biochemical pharmacology, 47(5), 801-814 (1994-03-02)
The adenosine (ADO) receptor in NIH 3T3 fibroblasts was characterized using a series of adenosine agonists and selected xanthine and non-xanthine antagonists. The ADO receptor elicited accumulations of cyclic AMP in intact NIH 3T3 fibroblasts and caused activation of adenylate
Patrizia Minetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(22), 6887-6896 (2005-10-28)
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Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
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