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79847

Sigma-Aldrich

Hydroxynitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli

≥500 U/mL

Sinonimo/i:

Hydroxymandelonitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli

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About This Item

Numero CAS:
9075-38-1
Numero MDL:
MFCD00131357
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

Ricombinante

expressed in E. coli

Forma fisica

liquid

Attività specifica

≥500 U/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

Applicazioni

Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) are used for various biotransformation processes and to convert a broad range of substrates. They may be used with bacterial nitrilases to generate biocatalysts .

Azioni biochim/fisiol

Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) catalyze the addition of HCN to aldehydes and ketones thereby forming α-hydroxynitriles, also known as cyanohydrins . Product 79847, Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana , is used to hydrolyze mandelonitrile.

Definizione di unità

1 U corresponds to the amount of enzyme which converts 1 μmol mandelonitrile per minte at pH 5.0 and 25°C.

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H334

Consigli di prudenza

P261 - P284 - P501

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

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White et al.
Plant physiology, 116(4), 1219-1225 (1998-04-29)
In the cyanogenic crop cassava (Manihot esculenta, Crantz), the final step in cyanide production is the conversion of acetone cyanohydrin, the deglycosylation product of linamarin, to cyanide plus acetone. This process occurs spontaneously at pH greater than 5. 0 or
Screening for hydroxynitrile lyases in plants
Hickel, A., Heinrich, G., et al.
Biotechnol. Tech., 11, 55-58 (1997)
Kathrin Emmi Scholz et al.
Applied and environmental microbiology, 78(14), 5025-5027 (2012-05-01)
Synthesis of chiral cyanohydrins is performed in a monophasic micro-aqueous reaction system using whole recombinant Escherichia coli cells expressing the Arabidopsis thaliana hydroxynitrile lyase (AtHNL). Microscopy studies employing a fusion of AtHNL with a flavin-based fluorescent protein (FbFP) reveal that
Stefanie Baum et al.
Applied and environmental microbiology, 78(1), 48-57 (2011-10-25)
The nitrilase from Pseudomonas fluorescens EBC191 converted 2-methyl-2-phenylpropionitrile, which contains a quaternary carbon atom in the α-position toward the nitrile group, and also similar sterically demanding substrates, such as 2-hydroxy-2-phenylpropionitrile (acetophenone cyanohydrin) or 2-acetyloxy-2-methylphenylacetonitrile. 2-Methyl-2-phenylpropionitrile was hydrolyzed to almost stoichiometric

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