04554
1-Acetylisatin
≥97.5% (GC)
Sinonimo/i:
1-Acetyl-1H-indole-2,3-dione
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C10H7NO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.17
Beilstein:
144609
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
Saggio
≥97.5% (GC)
Stato
powder or crystals
Stringa SMILE
CC(=O)N1C(=O)C(=O)c2ccccc12
InChI
1S/C10H7NO3/c1-6(12)11-8-5-3-2-4-7(8)9(13)10(11)14/h2-5H,1H3
LPGDEHBASRKTDG-UHFFFAOYSA-N
Azioni biochim/fisiol
Metabolite of tryptophan pathway; selective inhibition of carboxylesterases.
Confezionamento
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Codice della classe di stoccaggio
13 - Non Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Scegli una delle versioni più recenti:
Certificati d'analisi (COA)
Lot/Batch Number
Non trovi la versione di tuo interesse?
Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Lei Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 70(10), 3850-3858 (2005-05-07)
[reaction: see text] Photoinduced reactions of 1-acetylisatin (IS) with diphenylacetylenes 1a-c, 1-(p-methoxyphenyl)propyne 2, and 1,4-diphenyl-1,3-butadiyne 3 gave beta,beta-disubstituted 3-alkylidene oxindoles 6-12 respectively via [2+2] cycloaddition of 3IS* with the alkyne and subsequent oxetene ring opening. Photoreactions of IS with phenylacetylenes
J Xue et al.
Organic letters, 2(17), 2583-2586 (2000-09-16)
[reaction: see text]Photoinduced reactions of 1-acetylisatin 1 with diphenylacetylenes 2a-2c afforded the corresponding 3-methylene-2-indolones 4a-4e and 5a-5e in 80-90% yields via a spirooxetene intermediate. Similar irradiation of 1 with phenylacetylene, on the other hand, resulted in efficient formation of two
Janice L Hyatt et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1876-1885 (2007-03-24)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes thought to be responsible for the metabolism and detoxification of xenobiotics. Numerous clinically used drugs including Demerol, lidocaine, capecitabine, and CPT-11 are hydrolyzed by these enzymes. Hence, the identification and application of selective CE inhibitors
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.