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Sigma-Aldrich

Ammonium sodium phosphate dibasic tetrahydrate

puriss. p.a., ≥99.0% (NT)

Sinonimo/i:

sec-Sodium ammonium phosphate, Ammonium sodium hydrogen phosphate, Sodium ammonium hydrogen phosphate

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About This Item

Formula condensata:
NaNH4HPO4 · 4H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
209.07
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:

Grado

puriss. p.a.

Saggio

≥99.0% (NT)

Stato

crystals

Solubilità

water: soluble(lit.)

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Cationi in tracce

Ag: ≤5 mg/kg
Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤10 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Tl: ≤10 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Stringa SMILE

[NH4+].[Na+].OP([O-])([O-])=O

InChI

1S/H3N.Na.H3O4P.4H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;/h1H3;;(H3,1,2,3,4);4*1H2/q;+1;;;;;/p-1
IQTQISLCLWJRPM-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

Ammonium sodium phosphate dibasic tetrahydrate (Ammonium sodium hydrogen phosphate) is a colorless ammonium salt. On heating, it undergoes decomposition to afford sodium polyphosphate.[1]

Applicazioni

Ammonium sodium phosphate dibasic tetrahydrate (Sodium ammonium phosphate tetrahydrate) may be used in the following studies:
  • To compose the growth medium during the biocatalytic synthesis of 4-fluorocatechol.[2]
  • Preparation of microcosmic salt beads, which are used in qualitative analysis.[1]

Altre note

Reagent for the decomposition of barium sulfate in phosphate salt beads[3][4]

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Z. Sulcek et al.
Methods of Decomposition in Inorganic Analysis (1989)
R. Bock
Aufschlussmethoden der anorg. & org. Chemie (1972)
12.7 The Biocatalytic Synthesis of 4-Fluorocatechol from Fluorobenzene.
Whittall J and Sutton P.
Practical Methods for Biocatalysis and Biotransformations, 379-379 (2009)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 67-67 (1994)
Caryn Wadler et al.
Analytical biochemistry, 368(1), 17-23 (2007-07-03)
A new approach to determine in vivo pools of coenzyme A (CoA) and short chain acyl-CoA thioesters is reported. The metabolites released by extraction with trichloroacetic acid are recovered and quantitatively dephosphorylated by treatment with shrimp alkaline phosphatase. Following phosphatase

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