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Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

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About This Item

Formula condensata:
LiClO4
Numero CAS:
7791-03-9
Peso molecolare:
106.39
Numero CE:
232-237-2
Numero MDL:
MFCD00011079
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
329752010
NACRES:
NA.21

Grado

ACS reagent

Saggio

≥95.0%

Forma fisica

powder, chunks or granules

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: oxidant

Impurezze

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

Punto di fusione

236 °C (lit.)

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

Cationi in tracce

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Stringa SMILE

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Applicazioni

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H272,H302,H314,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lithium Perchlorate-Catalyzed Boc Protection of Amines and Amine Derivatives.
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Synlett, 2001(10), 1584-1586 (2001)
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Lithium perchlorate catalyzed reactions of indoles: An expeditious synthesis of bis (indolyl) methanes.
Yadav JS, et al.
Synthesis, 2001(5), 0783-0787 (2001)
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