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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal

for esterification of fatty acids, ≥98.0%

Sinonimo/i:

1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Dibutoxytrimethylamine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NCH(OCH2CH2CH2CH3)2
Numero CAS:
18503-90-7
Peso molecolare:
203.32
Beilstein:
1098693
Numero CE:
242-387-0
Numero MDL:
MFCD00015249
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329755962
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0%

Qualità

for esterification of fatty acids

Indice di rifrazione

n20/D 1.417

P. ebollizione

93 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

0.853 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCOC(OCCCC)N(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-5-7-9-13-11(12(3)4)14-10-8-6-2/h11H,5-10H2,1-4H3
GSFFXKGTGPMVLM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal (1,1-Dibutoxytrimethylamine, 1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethylamine) is a dimethylformamide dialkyl acetal.[1] Its synthesis has been reported by Meerwin and coworkers by reaction of N,N-Dimethylformamide diethyl acetal with butanol.[2]

Applicazioni

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal is the suitable reagent used for the simultaneous quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas-chromatography.[1] It may be used as reagent for the esterification of fatty acids.[3] [4]

Altre note

Reagent for the esterification of fatty acids[3]; Review[4]

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

53 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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J.P. Thenot et al.
Analytical Letters, 217-217 (1972)
DeWolfe RH.
Carboxylic Ortho Acid Derivatives: Preparation and Synthetic Applications (Academic press), 14, 424-424 (2012)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to
R.F. Abdulla et al.
Tetrahedron, 35, 1675-1675 (1979)

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