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Merck
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21800

Sigma-Aldrich

Carbenicillina

≥90% (anhydrous basis)

Sinonimo/i:

αCarbossibenzilpenicillina

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H16N2Na2O6S
Numero CAS:
4800-94-6
Peso molecolare:
422.36
Beilstein:
5722128
Numero CE:
225-360-8
Numero MDL:
MFCD00077683
Codice UNSPSC:
51101500

Saggio

≥90% (anhydrous basis)

Solubilità

H2O: 50 mg/mL

Modalità d’azione

cell wall synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1
RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

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Descrizione generale

Chemical structure: ß-lactam

Azioni biochim/fisiol

Modalità d′azione: La carbossipenicillina è un antibiotico che inibisce la sintesi della parete batterica (a livello della formazione dei legami crociati del peptidoglicano) inattivando le transpeptidasi sulla superficie interna della membrana cellulare batterica.


Spettro antimicrobico: Il prodotto è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi e di quelli Gram-negativi

Risultati analitici

Stabile a 37 °C per 3 giorni.

Altre note

Parenteral antibiotic active against Pseudomonas aeruginosa.; Characterization of two chromosome-encoded β-lactamases from Citrobacter diversus ULA-27

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Health hazard
GHS08

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H317,H334

Consigli di prudenza

P261 - P280 - P342 + P311

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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G Amicosante et al.
The Biochemical journal, 254(3), 885-890 (1988-09-15)
Two chromosome-encoded beta-lactamases have been purified from Citrobacter diversus ULA-27. They exhibited slightly different isoelectric points (6.8 and 6.2) and very similar Mr values (congruent to 29,000). Their specificity spectrum was rather wide, since they hydrolysed some cephalosporins with kcat:
Edward Avilés et al.
Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by
Olivier Fisette et al.
Biophysical journal, 103(8), 1790-1801 (2012-10-23)
The effects of substrate binding on class A β-lactamase dynamics were studied using molecular dynamics simulations of two model enzymes; 40 100-ns trajectories of the free and substrate-bound forms of TEM-1 (with benzylpenicillin) and PSE-4 (with carbenicillin) were recorded (totaling
John R Zupan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 9060-9065 (2013-05-16)
Growth and cell division in rod-shaped bacteria have been primarily studied in species that grow predominantly by peptidoglycan (PG) synthesis along the length of the cell. Rhizobiales species, however, predominantly grow by PG synthesis at a single pole. Here we
Liang Yang et al.
Journal of microbiology (Seoul, Korea), 49(1), 107-114 (2011-03-04)
Resistance-Nodulation-Cell Division (RND) pumps play important roles in bacterial resistance to antibiotics. Pseudomonas aeruginosa is an important human pathogen which exhibits high level resistance to antibiotics. There are total of 12 RND pumps present in the P. aeruginosa PAOl genome.
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