Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

13-1980

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenol

SAJ first grade, ≥97.0%

Sinonimo/i:

4-Hydroxyanisole, 4-MP, HQMME, Hydroquinone monomethyl ether, MEHQ, p-Guaiacol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
124.14
Beilstein:
507924
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352104
ID PubChem:
Grado:
SAJ first grade
Saggio:
≥97.0%
P. ebollizione:
243 °C (lit.)
Tensione di vapore:
<0.01 mmHg ( 20 °C)

Grado

SAJ first grade

Densità del vapore

4.3 (vs air)

Tensione di vapore

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥97.0%

Temp. autoaccensione

789 °F

Disponibilità

available only in Japan

P. ebollizione

243 °C (lit.)

Punto di fusione

55-57 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3
NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... TYR(7299)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Byeoung-Soo Park et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(1), 295-300 (2002-12-28)
Volatiles were isolated from the dried inner bark of Tabebuia impetiginosa using steam distillation under reduced pressure followed by continuous liquid-liquid extraction. The extract was analyzed by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry. The major volatile constituents of T. impetiginosa
Lisa M Colosi et al.
Environmental science & technology, 41(3), 891-896 (2007-03-03)
Natural organic matter (NOM) of hydroxylated aromatic character can undergo catalyst-mediated self-coupling reactions to form larger molecular aggregates. Indeed, such reactions are central to natural humification processes. Nonhydroxylated persistent aromatic contaminants such as polychlorinated biphenyls (PCBs) are, conversely, inert with
Majid Y Moridani
Cancer letters, 243(2), 235-245 (2006-01-24)
In the current work we investigated for the first time the biochemical basis of 4-hydroxyanisole (4-HA) induced toxicity in B16-F0 melanoma cells. It was found that dicoumarol, a diaphorase inhibitor, and 1-bromoheptane, a GSH depleting agent, increased 4-HA induced toxicity
Jean Paul Ortonne et al.
Cutis, 74(4), 261-264 (2004-11-24)
The objective of this open-label, noncontrolled study was to evaluate the safety of a combination solution containing 4-hydroxyanisole (mequinol) 2%/tretinoin 0.01% (Solagé) with a sunscreen in the treatment of solar lentigines. The study included a total of 406 subjects for
Ronald Vargas et al.
Water research, 44(3), 911-917 (2009-11-20)
Dearomatization levels during electrochemical oxidation of p-methoxyphenol (PMP) and p-nitrophenol (PNP) have been determined through UV-Vis spectroscopy using solid phase extraction (UV-Vis/SPE). The results show that the method is satisfactory to determine the ratio between aromatic compounds and aliphatic acids

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.