Il programma Emprove® è un sistema ideato per garantire un’esauriente e approfondita documentazione sui nostri filtri e componenti monouso, sulle materie prime farmaceutiche e sugli “starting material”.
I dossier Emprove® contengono informazioni destinate ad agevolare l'iter di registrazione e le attività per la valutazione del rischio dei produttori farmaceutici e includono informazioni riservate. Se desideri accedervi, per contattarci.
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This page provides an overview of USP <87>, <88>, and <1031>, compares bioreactivity testing, and describes the transition of our organization towards in vitro test methods.
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