MAB3612
Anticorpo anti-BubR1, clone 8G1
clone 8G1, Chemicon®, from mouse
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About This Item
Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Prodotti consigliati
Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
8G1, monoclonal
Reattività contro le specie
human
Produttore/marchio commerciale
Chemicon®
tecniche
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG1
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... BUB1B(701)
Descrizione generale
Il checkpoint mitotico evita che si generino due cellule figlie aventi numero diseguale di cromosomi. Questa condizione, nota come aneuploidia, è presente in quasi tutte le cellule neoplastiche e può essere causata da malfunzionamenti del checkpoint mitotico. BubR1 è una chinasi del checkpoint mitotico che, nelle cellule di mammifero, risulta coinvolta nel controllo che avviene durante il checkpoint della metafase.
Specificità
Riconosce la proteina BubR1 umana.
Immunogeno
Proteina BubR1 ricombinante umana.
Applicazioni
Rivela la proteina BubR1 con l′anticorpo anti-BubR1, clone 8G1 (anticorpo monoclonale di topo) risultato applicabile ai saggi di WB e ICC.
Western blotting con sistema di rivelazione mediante ECL. Reagisce con la proteina BubR1 a circa 120 kDa e a pesi superiori a causa delle iperfosforilazioni.
Immunocitochimica: 1 μg/mL su cellule di colture tissutali. Si suggerisce di fissare con paraformaldeide 3,5% in tampone PBS per 7 minuti. Dopo la fissazione, permeabilizzate con Triton X-100 0,2%. Per il blocco, il tampone consigliato è Tris 10 mM, pH 7,5, NaCl 150 mM con BSA 0,1%.
Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale.
Immunocitochimica: 1 μg/mL su cellule di colture tissutali. Si suggerisce di fissare con paraformaldeide 3,5% in tampone PBS per 7 minuti. Dopo la fissazione, permeabilizzate con Triton X-100 0,2%. Per il blocco, il tampone consigliato è Tris 10 mM, pH 7,5, NaCl 150 mM con BSA 0,1%.
Le diluizioni di lavoro ottimali vanno messe a punto dall′utente finale.
Stato fisico
Formato: purificato
Altre note
Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.
Note legali
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Subcellular localization of the spindle proteins Aurora A, Mad2, and BUBR1 assessed by immunohistochemistry.
Burum-Auensen, E; De Angelis, PM; Schj?lberg, AR; Kravik, KL; Aure, M; Clausen, OP
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society null
David J Wynne et al.
Molecular biology of the cell, 27(22), 3395-3404 (2016-11-05)
The kinetochore is often depicted as having a disk-like architecture in which the outer layer of proteins, which engage microtubules and control checkpoint signaling, are built on a static inner layer directly linked to CENP-A chromatin. Here, applying three-dimensional (3D)
Linda Clijsters et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 13(15), 2370-2378 (2014-12-09)
Sister chromatid separation creates a sudden loss of tension on kinetochores, which could, in principle, re-activate the spindle checkpoint in anaphase. This so-called "anaphase problem" is probably avoided by timely inactivation of cyclin B1-Cdk1, which may prevent the spindle tension
Eric C Tauchman et al.
Nature communications, 6, 10036-10036 (2015-12-02)
During mitosis, duplicated sister chromatids attach to microtubules emanating from opposing sides of the bipolar spindle through large protein complexes called kinetochores. In the absence of stable kinetochore-microtubule attachments, a cell surveillance mechanism known as the spindle assembly checkpoint (SAC)
Erik Voets et al.
Biology open, 4(4), 484-495 (2015-03-10)
When cells enter mitosis, the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) is activated by phosphorylation and binding of Cdc20. The RXXL destruction box (D-box) of cyclin B1 only binds Cdc20 after release of the spindle checkpoint in metaphase, initiating cyclin B1 ubiquitination upon
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