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CGW174S03

Millipore

Polysep II 1.0/0.2/0.1 µm nominal, Cartridge

pore size 1.0/0.2/0.1 μm, cartridge nominal length 100 cm (40 in.), filter diam. 7.1 cm (2.8 in.)

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806

Materiali

borosilicate glass fiber (BGF) membrane
mixed cellulose esters (MCE) membrane
polypropylene prefilter
polypropylene support
silicone seal

Livello qualitativo

Conformità normativa

meets FDA 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Nome Commerciale

Polysep

Caratteristiche

hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Polysep

Parametri

3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C

tecniche

prefiltration: suitable

Lunghezza

40 in.

Larghezza

2.7 in.

Lunghezza nominale della cartuccia

100 cm (40 in.)

Diam. filtro

7.1 cm (2.8 in.)

filter filtration area

1.68 m2

Impurezze

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction )
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction )

Matrice

Polysep II

pore size

1.0/0.2/0.1 μm nominal pore size
1.0/0.2/0.1 μm pore size

Codice cartuccia

Code 7

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Descrizione generale

Device Configuration: Cartridge

Caratteristiche e vantaggi

Triple Layer

Confezionamento

Double Easy-Open bag

Nota sulla preparazione

Non-Fiber Releasing: This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21CFR210.3(b)(6).
Sterilization Method: 10 autoclave cycles or SIP for 30 min at 121 °C

Risultati analitici

Gravimetric Extractables: the extractables level was equal to or less than 140 mg per 10-inch cartridge after 24 hours in water at controlled room temperature.

Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥ 20 L

Altre note

Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer first page of Visual Inspection Guide and introduction section of Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Storage Statement: Please refer Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.

Note legali

Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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